北京柏瑞林現(xiàn)有臨床協(xié)調(diào)員（CRC）四十多名。能夠積極主動的在研究者的授權(quán)和指導(dǎo)下,執(zhí)行非醫(yī)學(xué)性判斷的試驗(yàn)管理工作，能夠確保臨床試驗(yàn)優(yōu)質(zhì)高效的完成。
北京柏瑞林能夠?yàn)榭蛻籼峁┡R床試驗(yàn)準(zhǔn)備，組建研究團(tuán)隊(duì)，實(shí)施有效的CRC培訓(xùn)；臨床試驗(yàn)用藥的管理；不良事件的管理和跟蹤；協(xié)助處理財務(wù)問題；項(xiàng)目中心的關(guān)閉。
北京柏瑞林能夠按照客戶的要求按TMF文件管理SOP及時完整的收集歸檔文件；核查原始醫(yī)療文件、協(xié)助填寫CRF；上傳臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
北京柏瑞林能夠主動配合研究者開展受試者招募，確保臨床試驗(yàn)的時間計劃；實(shí)施受試者健康教育管理，提高受試者的方案依從性；預(yù)約研究者和受試者，加強(qiáng)受試者關(guān)懷、提高隨訪效率。
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